Descripción principal
Al mismo tiempo, El sistema CIP automático incluye recipientes de limpieza, intercambiadores de calor, bombas de transporte, bombas de reflujo, termómetros, manómetros, medidores de conductividad, medidores de nivel, medidores de ph, sistemas de control, accesorios de tuberías.
El sistema incluye: las diferentes opciones de adquisición para los sistemas de construcción en curso incluyen unidades móviles de construcción en curso, unidades de construcción en curso de una sola lata, unidades de construcción en curso de dos latas y unidades de construcción en curso de varias latas.
Este producto es ampliamente utilizado en la fermentación farmacéutica e industrial, que requiere UN alto nivel de higiene y esterilización líquida.
Principio de funcionamiento
El sistema CIP prepara El líquido esterilizado de acuerdo con procedimientos personalizados y ajustables. El ciclo de salud comienza con El ciclo del líquido a través de válvulas de control neumáticas, bombas de transporte y bombas de líquido circulantes. Termina con la transferencia de líquido limpio, seguido de drenaje automático y reinicio. El sistema se autolimpia automáticamente y se mantiene en tiempo real a través de la función de autoprueba y El sistema de control basado en UN controlador programable.
Características principales
1. Estructura compacta, Espacio limitado requerido, dispositivo de trineo fácil de operar y mantener en El sitio y fácil de conectar con El equipo existente.
2. Para lograr la expansión de múltiples módulos ( hardware, software ), control automático, fácil de conectar con otros dispositivos.
3. Equipado con Puerto de limpieza y desinfección en línea.
4. The preparation site separated, production site without pollution. Para tanques de almacenamiento, tuberías y otra producción, es conveniente y efectivo.
5. El proceso de limpieza se lleva a Cabo en contenedores y tuberías sellados sin contaminación cruzada.
6. Monitoreo en línea de los parámetros clave del proceso para completar la recopilación de datos y la salida de datos.
7. Documentación completa de FAT, SAT y validación que cumple con las normas de la administración de alimentos y medicamentos de los estados unidos, la ue EMEA y ASME-BPE.
